Synonyymit laajemmassa merkityksessä
- Grand mal takavarikko
- Epileptiset kohtaukset
- Satunnainen hyökkäys
esittely
Sana epilepsia tulee antiikin Kreikan epilepsiasta, joka tarkoittaa "kohtausta" tai "pahoinpitelyä". Epilepsia on kliininen kuva, jota tiukasti ottaen voidaan kuvata sellaiseksi vain, jos ainakin yksi epileptinen kohtaus - kouristukset - esiintyy löydöksellä, joka on tyypillinen epilepsialle EEG: ssä ja / tai MRI: ssä aivot mikä osoittaa uusien epilepsiakohtausten lisääntyneen todennäköisyyden. Termi epilepsia viittaa useisiin lihaksia (motorisia), aisteja (aistinvaraisia), vartaloa (vegetatiivisia) tai psyykejä (psyykkisiä) koskeviin erilaisiin oireisiin, joita esiintyy useammin kuin kerran hermosolujen epänormaalin virityksen ja virityksen etenemisen seurauksena. n aivot.
Nämä oireet on koottu "kohtauksiksi". Epilepsian muodosta riippuen tämä voi johtaa rytmihäiriöön nykiminen tai lihasryhmien kouristelut, hikoilu, hajuaistin häiriöt, lihasten lisääntyminen veri paine, lisääntynyt syljeneritys, kostuminen, pistely, kipu or hallusinaatiot. Epilepsian tapauksessa kohtauksen alkamisajalle ei ole aina olemassa etukäteen tunnistettavissa olevaa selitystä, kuten aivotulehdus, myrkytys tai arvet aivot. Epilepsian esiintymiseen voi kuitenkin olla useita syitä.
Taajuus
Epilepsia on yleinen kliininen kuva. Pelkästään Saksassa noin 0.5% kärsii siitä, mikä vaikuttaa noin 400,000 50 ihmiseen. Joka vuosi 100,000 ihmistä XNUMX XNUMX asukkaasta kärsii kohtauskohtauksesta.
Uusien tapausten määrä on erityisen suuri lasten ja nuorten keskuudessa. Maailmanlaajuisesti noin 3-5% kärsii epilepsiasta. Lapsilla, joilla yksi vanhemmista on geneettinen epilepsia, kouristuskohtausten todennäköisyys on jopa 4%, mikä on kahdeksan kertaa suurempi kuin koko väestössä. Myös oireenmukaisessa epilepsiassa ensimmäisen asteen sukulaisilla havaittiin lisääntynyt taipumus kärsiä kohtauksista.
Onko epilepsia perinnöllinen?
Nyt oletetaan, että useimmat epilepsiataudit perustuvat geneettiseen taipumukseen, joka voidaan siirtää. Tämä ei koske, kuten aina on oletettu, epilepsian idiopaattisia muotoja, jotka ovat melkein aina geneettisiä, mutta myös oireenmukaisia epilepsioita. Jälkimmäiset aiheutuvat hapen puutteesta, tulehdusprosesseista tai onnettomuuksista johtuvista aivovaurioista.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että useimmat potilaat, joilla on epilepsia tällaisten aivovaurioiden seurauksena, ovat myös geneettisesti alttiita. Niinpä perheissä, joissa yhdellä henkilöllä on epilepsia, voidaan olettaa, että koko perheessä riski on hieman kohonnut epilepsian muodosta riippumatta. Riski, että yksi vanhemmista välittää olemassa olevan epilepsian lapsilleen, on noin 5%, jos se on idiopaattinen alatyyppi, se on jopa 10%. Jos tämä vaikuttaa molempiin vanhempiin, perintö mahdollisuus on 20%.
