Peräsuolen syövän geneettinen testi
peräsuolen syöpä suosivat myös monet vaikuttavat sisäiset ja ulkoiset vaikutukset sekä geneettiset tähdistöt. Paksusuolen kautta syöpä, ruokavalio, käyttäytymisellä ja ulkoisilla olosuhteilla on paljon suurempi rooli kuin Rintasyövän. Vain noin 5% kaikista kolorektaalisyövistä johtuu geneettisestä muutoksesta, jos potilaan lähisukulaiset ovat jo alkuvaiheessa (alle 50-vuotiaat) tai jos paksusuolen ja / tai mahalaukun esiintyvyys on suuri syöpä, tämä voi olla osoitus testattavaksi.
Yleisimmät kasvainoireyhtymät ovat perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolen syöpä (HNPCC tai Lynch-oireyhtymä) ja familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP). Jälkimmäinen johtaa monien kasvuun polyypit nuorena, mikä voi muuttua kasvaimiksi. Paksusuolen syöpä kasvaa yleensä hyvin hitaasti ja voidaan yleensä poistaa, jos se havaitaan riittävän ajoissa.
Paksusuolen syöpä pysyy kuitenkin usein havaitsematta, koska paksusuolen syövän seulontaa ei havaita eikä syöpä aiheuta usein oireita ennen kuin kasvain on edennyt. Jos epäillään perinnöllistä, perinnöllistä komponenttia, on haettava lääkäriä ja harkittava geenitestausta. Jos havainto on havaittavissa, on suoritettava varhaiset ja säännölliset tarkastukset ruoansulatuskanavan syövän havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa. ja paksusuolen syövän seulonta
Prenataalinen diagnostiikka (PND) - geneettinen testaus raskauden aikana
Sana synnytysdiagnostiikka koostuu komponenteista "pre" ja "natal", mikä tarkoittaa "ennen syntymää". Siksi se on diagnostinen toimenpide raskaana olevan naisen arvioimiseksi ehto lapsen kohdussa. Täällä on interventio, ts
invasiiviset ja ei-invasiiviset eli ei-invasiiviset menetelmät. Tärkeä osa näitä menetelmiä ovat ultraääni tutkimukset, veri testit ja näytteiden ottaminen napanuora or istukka. Diagnostiikkaa käytetään lapsen epämuodostumien tai sairauksien havaitsemiseen.
Sitä voidaan käyttää myös isän tunnistamiseen. Periaatteessa kaikkia tauteja ei voida havaita yksiselitteisesti, mutta tiettyjä sairauksia yritetään selventää ja tarvittaessa sulkea pois mahdollisimman luotettavasti. Huomaamaton tulos ei välttämättä sulje pois tautia tai epämuodostumia.
Nämä tiedot voivat kuitenkin olla erittäin tärkeitä poikkeavuuksien yhteydessä, jotta voidaan kohdella lasta kohdussa. Esimerkiksi sikiön tapauksessa anemiaeli synnynnäinen anemia että sikiö, veri verensiirrot voidaan antaa tällä tavalla, jotka ovat erittäin tärkeitä selviytymisen kannalta. Monia muita sairauksia voidaan myös hoitaa aikana raskaus.
Mahdollisen, suunnitellun, ennenaikaisen toimituksen tunne voidaan myös määrittää tällä tavalla. veri testit voivat myös paljastaa joitain muutoksia kromosomit, kuten trisomioiden 13, 18 tai 21 tapauksessa, mutta myös esimerkiksi Turnerin oireyhtymä. Tieto tällaisista lapsen kromosomaalisista poikkeavuuksista tai epämuodostumista voi auttaa valmisteluissa ja elämän jatkosuunnittelussa.
Kaikki tämän sarjan artikkelit:
- Geneettinen testi - milloin se on hyödyllinen?
- Nämä perinnölliset sairaudet voidaan määrittää geenitesteillä
- Täytäntöönpano
- Geenitestin kustannukset
- Rintasyöpä - Mitä BRCA tarkoittaa?
- Peräsuolen syövän geneettinen testi
- Määritä vanhemmuus ja alkuperä
- Kystinen fibroosi
- Voidaanko reuma havaita geneettisessä testissä?
- Arvioi tromboosiriski geenitestissä?